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蘭州大學(xué)景歡旺教授團(tuán)隊(duì)丨CdS VS-MoS2光電催化CO2還原性能及機(jī)理探究
更新時(shí)間:2023-09-07瀏覽:1837次

光電催化(PEC)技術(shù)高效還原CO2

CO2與全球生態(tài)環(huán)境息息相關(guān),光電催化(PEC 還原CO2為一系列化學(xué)品,不僅能降低大氣中CO2濃度,促進(jìn)CO2轉(zhuǎn)化為有價(jià)值的化學(xué)品,很大程度上解決了CO2的環(huán)境污染問題并實(shí)現(xiàn)資源的有效利用。制備高穩(wěn)定性催化劑包含如形態(tài)控制、摻雜、制造缺陷和構(gòu)建異質(zhì)結(jié)等多種設(shè)計(jì)方法。其中,異質(zhì)結(jié)構(gòu)具有多種優(yōu)勢(shì),如異質(zhì)結(jié)構(gòu)筑將在兩種催化劑的界面處形成內(nèi)建電場(chǎng),用以抑制載流子的復(fù)合;空位缺陷的引入則可以作為電子陷阱,為催化反應(yīng)提供豐富的表面活性位點(diǎn);此外,與一維(1D)納米線、二維(2D)納米片和塊狀材料相比,中空結(jié)構(gòu)在光電催化方面具有內(nèi)在優(yōu)勢(shì),例如比表面積大、薄殼中載流子分離和遷移的擴(kuò)散長度短以及腔內(nèi)增強(qiáng)的光吸收和多次光散射等。因此,異質(zhì)結(jié)構(gòu)筑已成為催化還原CO2熱點(diǎn)技術(shù)之一。

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蘭州大學(xué)景歡旺教授團(tuán)隊(duì)在國際知名期刊Applied Catalysis B: Environmental上發(fā)表的題為Different behaviors on the external and inner surface of hollow CdS/VS-MoS2 heterojunctions in photoelectrocatalytic CO2 reduction via SH-assisted mechanism的研究論文。該文章分析了中空的CdS/ VS-MoS2催化劑的內(nèi)外表面對(duì)于光電催化CO2還原產(chǎn)物的不同選擇性。

本文設(shè)計(jì)中空的CdS/ VS-MoS2異質(zhì)結(jié),并將其應(yīng)用于PEC CO2還原。同時(shí)探究這一中空催化劑的內(nèi)外表面在CO2還原過程中的差異,并深入研究催化反應(yīng)的機(jī)理。研究表明,外表面主要催化CO2還原為HCOOH;而在中空催化劑的內(nèi)部,反應(yīng)物和中間體的碰撞幾率增加,因此,內(nèi)表面對(duì)C2產(chǎn)物的選擇性高達(dá)67.0%。本文提出了SH-輔助的CO2還原機(jī)理;并且通過原位實(shí)況紅外光譜觀察到了*OCHO、* CO2SH等關(guān)鍵中間體。

CdS/ VS-MoS2催化劑結(jié)構(gòu)及其優(yōu)異的光/光電性能

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圖(aCdS/ VS-MoS2異質(zhì)結(jié)的合成示意圖;(bSEM圖;(cTEM圖;(dHRTEM圖;(eEDX mapping圖;

相比于單一的CdSVS-MoS2,CdS/VS-MoS2異質(zhì)結(jié)的電荷分離效率(ηsep)明顯提升。在催化劑的飛秒瞬態(tài)吸收光譜的動(dòng)力學(xué)曲線中,3壽命反映了位于硫空位的電子與VB中的空穴的復(fù)合過程,硫空位的存在抑制了電子和空穴的復(fù)合。相應(yīng)的結(jié)果也可以從催化劑的PL光譜得到證實(shí)。

img3 

 a)電荷分離效率;飛秒瞬態(tài)吸收光譜:(bCdS/VS-MoS2;(cCdS/MoS2;(dPL光譜。

中空催化劑內(nèi)外表面PEC還原 CO2性能差異

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.a)不同催化劑的產(chǎn)物生成速率;(b)不同偏壓下的產(chǎn)物生成速率;(c)不同條件下的對(duì)照實(shí)驗(yàn);(d)穩(wěn)定性測(cè)試。

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. CdS/VS-MoS2-PS光電陰極的電子轉(zhuǎn)換速率(TER)和C2產(chǎn)物選擇性。

中空催化劑內(nèi)外表面不同的反應(yīng)機(jī)理

本文提出了兩種可能反應(yīng)路徑。在以VS-MoS2為主的催化劑的外表面,質(zhì)子被硫空位處的電子俘獲形成活性氫原子(*H)。CO2分子與*H結(jié)合生成*OCHO中間體,并進(jìn)一步生成甲酸(路徑I)。而在CdS為主的催化劑的內(nèi)表面,CO2分子吸附在催化劑上并被電子還原形成*COO/* CO2中間體,隨后生成*COOH中間體。質(zhì)子進(jìn)一步進(jìn)攻*COOH中間體的碳原子而生成甲酸(路徑Ⅴ)。

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6. DFT計(jì)算的自由能變化圖:a)外表面;b)內(nèi)表面;(cCO2還原的可能反應(yīng)路徑。

紅外光譜圖分析得知1635 cm-1歸因于S-H的彎曲振動(dòng)(δS-H),證明了在硫空位處形成高活性氫原子(*H)的合理猜想。在1395 cm-1處觀察到的弱峰屬于*OCHO中間體。由于電子在反鍵軌道中的填充,*COO/* CO2中間體的不對(duì)稱伸縮振動(dòng)出現(xiàn)在1521 cm-117011717 cm-1歸屬產(chǎn)物甲酸和甲酸根對(duì)應(yīng)的振動(dòng)吸收峰。1205、10711026 cm-1歸屬DSDCO3-*OCDO等氘物種的振動(dòng)峰。

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. 原位實(shí)況紅外光譜:(aH2O溶劑;(bD2O溶劑。

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圖:拉曼光譜圖

通過拉曼光譜圖卓立漢光自主研制的Finder 930全自動(dòng)化拉曼光譜分析系統(tǒng)檢測(cè)可知, CdS 300cm-1、601 cm-1900 cm-1處的拉曼峰歸屬于A E  T 振動(dòng)模式。VS-MoS2234 cm-1,278 cm-1,334 cm-1,373 cm-1404 cm-1的拉曼峰歸屬于 D6h 點(diǎn) A2g, E1g, E2g, B1g, A2u 振動(dòng)模式。此外,由于 CdS  VS-MoS2的相互作用,CdS/ VS-MoS2拉曼峰發(fā)生藍(lán)移現(xiàn)象。

作者簡(jiǎn)介

景歡旺教授簡(jiǎn)介:博士生導(dǎo)師。甘肅省教學(xué)名師。蘭州大學(xué)化學(xué)系獲學(xué)士、碩士和博士學(xué)位,在中國科學(xué)院蘭州化學(xué)物理研究所美國西北大學(xué)化學(xué)系做博士后。是中國化學(xué)會(huì)高級(jí)會(huì)員。擔(dān)任院教學(xué)指導(dǎo)委員會(huì)委員、國家級(jí)精品課《結(jié)構(gòu)化學(xué)》主講及課題組長。長期從事結(jié)構(gòu)化學(xué)和量子化學(xué)的教學(xué)工作,曾任中國科學(xué)院山西煤炭化學(xué)研究所兼職研究員。多次榮獲教學(xué)優(yōu)秀名師獎(jiǎng)項(xiàng)。主要研究方向是綠色化學(xué)和光電催化二氧化碳還原(人工光合成)的研究。出版《結(jié)構(gòu)化學(xué)》教材一部(2014,6,科學(xué)出版社)。英文學(xué)術(shù)專著兩部,獲授權(quán)國家發(fā)明專利8項(xiàng)。發(fā)表SCI論文120余篇。

相關(guān)產(chǎn)品推薦

 

本研究的拉曼光譜采用Finder系列拉曼光譜儀檢測(cè),該系統(tǒng)全新升級(jí)為 930全自動(dòng)化拉曼光譜分析系統(tǒng),如需了解該產(chǎn)品,歡迎咨詢。

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